• 纳入标准
  受试者必须符合下述所有标准方可纳入研究：（1） 年龄20-45岁；（2） 接受子宫肌瘤剔除术（腹腔镜/开腹/宫腔镜）后6-8周，且术后确认无感染、出血等并发症；（3） FIGO分型I-VI型肌瘤，肌瘤剥除手术中未穿透子宫全层；（4） 有明确再次生育要求，术后希望2年内妊娠；（5） 术后宫腔形态正常；（6） 签署知情同意。
• 排除标准
  符合下述任何一条均应从本研究中排除：（1） 0、VII型肌瘤，肌瘤剥除手术中穿透子宫全层，排除弥漫性子宫肌瘤病；（2） 合并未纠正的宫腔粘连、子宫内膜异位症III-IV期（ASRM分期）、输卵管梗阻或卵巢功能衰退；（3） 存在严重内科疾病、活动性自身免疫病或恶性肿瘤病史；（4） 血栓性疾病史、激素依赖性肿瘤、未控制的肝功能障碍有明确手术反指征；（5） 已确定的妊娠；（6） 计划参与其他生殖干预临床试验，或近3个月内使用长效激素类药物；（7） 无法配合随访、拒绝使用指定避孕方案。
• 研究目的
  1. 建立前瞻性、多中心、随机对照、开放标签的非劣效性试验，比较分型指导的子宫肌瘤术后缩短妊娠间隔与常规妊娠间隔的肌瘤术后相关不良妊娠结局的发生率，包括子宫破裂、子宫不全破裂、早产、产后出血产科并发症；

  2. 比较缩短子宫肌瘤术后妊娠间隔，对比常规妊娠间隔是否影响累积活产率。

  3. 比较子宫肌瘤术后缩短妊娠间隔和常规妊娠间隔的自然妊娠率、临床妊娠率、流产率、异位妊娠率等妊娠结局的差异；

  4. 探索基于融合MRI的结构信息与超声的功能数据，结合大数据AI人工智能学习构建的妊娠间隔决策模式。
• 干预措施
  干预组（缩短妊娠间隔组）(样本量192)：子宫肌瘤术后避孕6个月对照组（常规妊娠间隔组）(样本量192)：子宫肌瘤术后避孕12个月

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