• 纳入标准
  1. 年龄≥18 周岁；

  2. 胸外科住院，拟行肺腺癌根治性外科手术；

  3. 术后病理确诊原发性肺腺癌；

  4. 手术离体标本可同时获取肿瘤组织及距离肿瘤边缘≥5cm 的癌旁肺组织；

  5. 癌旁肺组织经病理镜下复核无肿瘤细胞浸润、无重度不典型增生；

  6. 标本组织量充足，可同时满足临床病理诊断取材和少量科研取材；

  7. 临床病理资料完整，包含年龄、性别、TNM 分期、病理分级；

  8. 受试者充分知晓研究全部内容，自愿签署书面知情同意书；
• 排除标准
  1. 术后病理并非原发性肺腺癌（肺鳞癌、小细胞肺癌、肺转移癌等）；

  2. 癌旁组织病理可见肿瘤细胞浸润或重度不典型增生；

  3. 标本总量不足，不能同时满足临床病理取材 + 科研取材；

  4. 术前接受新辅助化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗；

  5. 合并其他活动性恶性肿瘤；

  6. 存在精神认知障碍，不能够充分理解、签署知情同意书；
• 研究目的
  前瞻性收集肺腺癌患者手术离体标本，获取同一患者配对的肺腺癌肿瘤组织、距离肿瘤≥5cm 癌旁正常肺组织，采用 qRT‑PCR 检测前期生物信息学筛选得到的模式识别受体相关关键基因 mRNA 表达水平，验证生物信息学分析结果，明确候选基因在肺腺癌中的 mRNA 表达差异，为 PRRs 相关基因作为肺腺癌潜在分子标志物提供临床实验依据。
• 干预措施
  观察组(样本量10)：无

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