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| 试验名称 | 注册号 | 病种 | 单位 | 主要研究者 | 招募时间 | 状态 |
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维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、地塞米松治疗高龄脆弱初治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究
研究80岁以上或虚弱老人首次治疗淋巴瘤的新药组合安全性和效果
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ChiCTR2400092977 |
弥漫大B细胞淋巴瘤 |
北京医院 |
刘辉 |
2024-12-01 ~ 2025-12-31 |
已结束
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哌柏西利联合安罗替尼治疗CDK4/6i进展的HR+乳腺癌的安全性及有效性研究
探索哌柏西利联合安罗替尼对CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+乳腺癌患者的疗效和安全性。
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ChiCTR2400092967 |
乳腺恶性肿瘤 |
川北医学院附属医院 |
侯令密 |
2024-12-01 ~ 2024-12-31 |
已结束
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XNW5004片治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的II期临床研究
XNW5004片治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤,评估疗效和安全性。
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ChiCTR2400092826 |
外周T细胞淋巴瘤 |
湖南省肿瘤医院 |
周辉 |
2024-11-30 ~ 2025-07-02 |
已结束
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奥雷巴替尼治疗既往接受过一代或二代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受慢性髓细胞白血病患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、探索性Ⅱ期研究
评估奥雷巴替尼治疗耐药性慢性髓细胞白血病的有效性和安全性
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ChiCTR2400092646 |
慢性粒细胞白血病 |
浙江大学医学院附属第一医院 |
黄健 |
2024-11-30 ~ 2025-11-19 |
已结束
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高剂量伏美替尼一线治疗合并共存突变EGFR敏感突变非小细胞肺癌:一项开放标签,单臂临床研究
探索伏美替尼160mg每日一次对携带EGFR敏感突变和共存突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。
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ChiCTR2400092676 |
肺癌 |
安庆市立医院 |
丁国正 |
2024-11-26 ~ 2026-05-26 |
已结束
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特瑞普利单抗+JS004联合多西他赛用于既往含铂化疗及免疫治疗失败的晚期非鳞NSCLC的II期临床研究
针对含铂化疗和免疫治疗失败的晚期非鳞肺癌患者,使用特瑞普利单抗+JS004联合多西他赛进行治疗。
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ChiCTR2400092747 |
非鳞状非小细胞肺癌 |
四川大学华西医院 |
张衍;罗锋 |
2024-11-25 ~ 2025-12-31 |
已结束
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化疗联合信迪利单抗序贯伏美替尼一线治疗具有EGFR敏感突变的晚期NSCLC的探索性临床研究
研究化疗联合PD-1单抗序贯EGFR-TKIs治疗未用过药的EGFR突变晚期肺癌患者的效果和安全性。
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ChiCTR2500095781 |
组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性NSCLC(包括既往手术治疗后复发的或初诊的IIIB/C和IV期患者。按AJCC第9版肺癌分期标准)。 确诊为局部晚期或转移性NSCLC之后未接受过任何系统性治疗。接受过局部治疗的患者,局部治疗范围内的病灶为非靶病灶,患者可以参加研究。诊断为局部晚期或转移性NSCLC的肿瘤组织样本或血液样本经实验室检测确认为EGFR敏感突变(包括外显子19缺失或外显子21 L8 |
中南大学湘雅二医院 |
马进安 |
2024-11-25 ~ 2025-09-01 |
已结束
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PI3K抑制剂治疗复发/难治性惰性T/NK细胞淋巴瘤的开放、前瞻性、探索性临床研究
探索PI3K抑制剂治疗复发难治性惰性T/NK淋巴瘤的效果和安全性
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ChiCTR2400093551 |
惰性T/NK细胞淋巴瘤 |
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) |
易树华 |
2024-11-25 ~ 2025-11-30 |
已结束
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伊立替康脂质体新辅助治疗结直肠癌患者研究
探索伊立替康脂质体联合化疗对结直肠癌患者的效果与安全性
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ChiCTR2400092630 |
经组织学确诊、影像学评估为进展期的结肠癌(cT4N1-2M0)和中上段直肠癌(cT3-4N0-2M0,MRF+EMVI+),经评估能R0切除且能保留肛门功能的患者 |
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) |
李力人 |
2024-11-20 ~ 2025-12-31 |
已结束
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SHR8068联合阿得贝利单抗和伊立替康脂质体治疗经一线PD-1/PD-L1单抗治疗失败的晚期转移性食管鳞癌的临床研究
针对PD-1/PD-L1治疗失败的晚期食管鳞癌患者,使用SHR8068联合阿得贝利单抗和伊立替康脂质体进行治疗。
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ChiCTR2400091795 |
晚期转移性食管鳞癌 |
复旦大学附属中山医院 |
刘天舒 |
2024-11-18 ~ 2025-11-30 |
已结束
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